易普症是易普原因一种由基因突变引起的遗传性疾病，主要表现为神经系统的形成退化和运动失调。易普症的易普原因形成原因主要与遗传基因有关。

易普症是形成由突变的ATXN3基因引起的，这个基因编码了一种称为ataxin-3的易普原因蛋白质。正常情况下，形成ataxin-3蛋白质参与细胞内废弃物的易普原因清除和蛋白质的合成等生物过程。但当ATXN3基因发生突变时，形成产生的易普原因ataxin-3蛋白质形状异常，并且难以被细胞清除，形成最终导致神经系统的易普原因退化和运动失调等严重症状。

易普症是形成一种遗传性疾病，主要通过家族遗传方式传递。易普原因如果某个家庭中有易普症患者，形成那么他们的易普原因子女有50%的几率继承到这种疾病。此外，易普症也可以通过突变的ATXN3基因自发发生，也就是说，即使没有家族遗传史，也有可能患上这种疾病。

另外，一些研究表明，环境因素也可能对易普症的发生起到一定的影响。例如，一些有毒化学物质、重金属、辐射等因素可能会诱发或加速ATXN3基因的突变，从而导致易普症的发生。

总之，易普症的形成原因主要与基因突变有关，而家族遗传和环境因素也可能会对疾病的发生起到一定的作用。对于易普症患者来说，及早发现并进行适当的治疗是非常重要的，以减轻症状和延缓疾病的进展。