不对称烯烃的不对加成是有一定规律可循的。首先，称烯我们需要了解什么是加成不对称烯烃。不对称烯烃是遵从则指烯烃分子中两个双键的碳原子上所连接的基团不同，比如1-丁烯和异戊二烯。什规

在进行不对称烯烃的不对加成反应时，需要遵循马尔科夫尼科夫规则和洛夫特斯规则。称烯马尔科夫尼科夫规则指出，加成当一个不对称烯烃与一个电喜性试剂发生加成反应时，遵从则正电荷会更倾向于结合在负电性更强的什规碳原子上，也就是不对更倾向于在不对称烯烃的较短的碳链上加成。而洛夫特斯规则则是称烯指，在一个不对称烯烃与一个电愿性试剂发生加成反应时，加成试剂中的遵从则负离子会更倾向于结合在较长的碳链上，也就是什规在不对称烯烃的较长的碳链上加成。

举个例子，当1-丁烯与Br2（电愿性试剂）发生加成反应时，Br-离子会更倾向于结合在较长的碳链上，也就是1-丁烯的末端碳原子上，形成2-溴丁烷。而当1-丁烯与HBr（电喜性试剂）发生加成反应时，正电荷会更倾向于结合在较短的碳链上，也就是1-丁烯的第二个碳原子上，形成2-溴丁烷。

总之，不对称烯烃的加成反应遵循马尔科夫尼科夫规则和洛夫特斯规则，需要根据试剂的电性来判断正电荷或负离子的结合位置。