马凡氏综合征是马凡一种遗传性疾病，主要特点是氏综患者身体的某些部位出现异常发育。这些异常发育包括手指或脚趾发育异常、合征面部畸形、特点智力低下等。马凡此外，氏综患者还可能会出现眼部问题，合征如斜视或白内障。特点

马凡氏综合征的马凡症状和严重程度因个体而异。一些患者只有轻微的氏综异常发育，而另一些患者可能会出现更严重的合征异常发育。这种疾病通常会在出生后不久被发现，特点因为患者的马凡异常发育很容易被识别出来。

马凡氏综合征是氏综由一个基因突变引起的，这个基因位于第五号染色体上。合征这种疾病通常是由父母遗传给子女的，因此如果一个家庭中有一个患者，那么他们的子女也有可能患上这种疾病。

目前，马凡氏综合征没有治愈的方法，但是可以通过手术或其他治疗方法来缓解患者的症状。此外，患者和他们的家人也可以接受心理辅导和其他支持，来帮助他们应对这种疾病的影响。